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CTAFS Software Suite

Software CTAFS para laboratorios técnicos, regulados y auditables

Digitaliza validación, verificación, control analítico, auditorías, equipos, CAPA y trazabilidad técnica con soluciones especializadas basadas en ISO/IEC 17025, metrología, calidad analítica y experiencia real en laboratorio.

17softwares especializados
17025orientación ISO/IEC
360ºvalidación, equipos, CAPA y auditoría

Software CTAFS para laboratorios que necesitan trazabilidad real

Soluciones digitales especializadas para validar métodos, revisar resultados, aplicar reglas de decisión, controlar equipos, preparar auditorías, gestionar CAPA y convertir evidencias técnicas en sistemas de trabajo claros, trazables y defendibles.

Dolor principal

¿Tu laboratorio sigue controlando procesos críticos en Excel?

CTAFS Software Suite convierte validaciones, auditorías, reglas de decisión, CAPA, equipos y evidencias en módulos trazables, editables, exportables y auditables.

Validaciones dispersasHojas de cálculo sin conexión con informe, curva, incertidumbre o criterios.
Auditorías improvisadasEvidencias ISO/IEC 17025 repartidas en carpetas, correos y documentos.
Reglas no documentadasConformidades declaradas sin justificar incertidumbre o riesgo de decisión.
Equipos vencidosCalibraciones, patrones y certificados sin impacto evaluado sobre métodos.
CAPA sin eficaciaNo conformidades cerradas sin causa raíz, recurrencia o evidencia defendible.
17 soluciones independientes

Suite CTAFS para validación, auditoría y trazabilidad

Filtra por necesidad técnica y abre cada tarjeta para ver qué hace, qué dolor elimina, para quién es, módulos principales y resultado esperado.

Ecosistema CTAFS

Cómo se integran entre sí

Los módulos pueden funcionar de forma independiente o conectarse entre sí para crear trazabilidad entre plan analítico, resultados, decisión, equipos, CAPA y auditoría.

Analytical Plan ProPlanificación
Validate SuiteValidación
LC / NIR ReviewResultados
Decision RulesConformidad
Equipment ManagerMetrología
CAPA ManagerAcción correctiva
Audit Ready / AcreditaAuditoría
Recomendador comercial

Dolor del laboratorio → Software recomendado

Úsalo como bloque de venta consultiva para ayudar al cliente a identificar por dónde empezar.

Dolor del laboratorioSoftware recomendadoResultado esperado
Tengo auditoría ISO/IEC 17025 próxima.CTAFS Acredita + CTAFS Audit ReadyMapa de evidencias, brechas, responsables, bloqueos y preparación de auditoría.
Tengo que validar o verificar un método.CTAFS Validate Suite + Validate & Verify ManagerDossier técnico con resultados, estadística, incertidumbre, control y conclusión.
Necesito declarar conformidad con incertidumbre.CTAFS Decision RulesRegla documentada con resultado, límite, incertidumbre y declaración defendible.
Reviso resultados LC-MS/MS manualmente.CTAFS LC Quant ReviewRevisión homogénea de curva, blancos, ion ratio, RT, S/N, recuperación y carryover.
Trabajo con modelos NIR.CTAFS NIR Analytical Validation SuiteControl de modelo, población, outliers, RPD, dominio de aplicación y rutina.
Mis equipos/calibraciones siguen en Excel.CTAFS Equipment & Calibration ManagerControl metrológico con alertas, bloqueos, trazabilidad e impacto sobre métodos.
Tengo CAPA abiertas y reincidencias.CTAFS CAPA & Nonconformity ManagerCausa raíz, eficacia, recurrencia, evidencias y trazabilidad evento → auditoría.
Necesito planificar muestras, controles y réplicas.CTAFS Analytical Plan ProPlan analítico trazable desde diseño experimental hasta informe técnico.

¿Quieres saber qué software CTAFS encaja con tu laboratorio?

Solicita una evaluación técnica inicial y te ayudamos a identificar qué procesos pueden digitalizarse primero: validación, auditoría, equipos, CAPA, revisión de resultados o trazabilidad documental.